Việt Nam nghèo nên phải dùng vắc xin kém an toàn
Vắc xin “5 trong 1” do Hàn Quốc sản xuất là loại vắc xin rẻ tiền, ngay chính nước sản xuất cũng không dùng nó.
Vắc xin “5 trong 1” do Hàn Quốc sản xuất là loại vắc xin rẻ tiền, ngay chính nước sản xuất cũng không dùng nó.
Thời gian qua liên tiếp xảy ra các vụ việc trẻ tai biến có liên quan tới vắc xin “5 trong 1” Quinvaxem, do Hàn Quốc sản xuất, khiến dư luận xôn xao, nhiều bậc phụ huynh lo lắng không dám đem con đi tiêm loại vắc xin này.
Trả lời báo chí, ông Nguyễn Trần Hiển, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (Bộ Y tế) thừa nhận, vắc xin “5 trong 1” Quinvaxem có giá thấp, chỉ khoảng 20.000 đồng/liều, Hàn Quốc không dùng vì họ giàu. Việt Nam đưa vào Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia theo viện trợ của UNICEF (Quỹ nhi đồng Liên hợp Quốc), Bộ Y tế và Viện cũng đã tham khảo ý kiến của Tổ chức y tế thế giới (WHO). Còn hiện tại các điểm tiêm chủng theo yêu cầu (tiêm dịch vụ), các loại vắc xin “5 trong 1”, “6 trong 1” của Mỹ và Bỉ có giá trên 500.000 đồng/liều. Tuy nhiên, theo ông Hiển, nói nước ta nghèo dùng nên phải Quinvaxem tai biến dồn dập cũng không đúng.
Ông Hiển giải thích, tiêm vắc xin có một tỉ lệ nhất định gặp phản ứng, vắc xin ngừa bạch hầu - ho gà - uốn ván có tỉ lệ phản ứng cao trong các loại vắc xin. Tỉ lệ tử vong sau tiêm vắc xin ngừa bạch hầu- ho gà- uốn ván là 1/1 triệu. Thống kê tỉ lệ phản ứng ở Việt Nam cho thấy, trước năm 2010 (trước khi dùng Quinvaxem) là 0,6/1 triệu; sau năm 2010 dùng Quinvaxem là 0,17/1 triệu.
Ở vắc xin Quinvaxem, phản ứng lo ngại nhất là thành phần phòng ho gà, chứa các vi khuẩn ho gà đã chết được tinh lọc và thường phản ứng thường do protein trong vi khuẩn đó, dễ gây ra phản ứng sốc phản vệ nhất. Còn các vắc xin mới là vắc xin vô bào (của Mỹ, Bỉ) không có thành phần xác vi khuẩn ho gà mà thay thế bằng thành phần kháng nguyên đặc thù sẽ tinh khiết hơn, nên ít phản ứng phòng vệ hơn.
“Một vấn đề quan trọng nữa là giá thành, nguồn kinh phí hỗ trợ chỉ có hạn và không đủ để mua vắc xin thế hệ mới hơn. Từng quốc gia có lựa chọn theo điều kiện của mình”, ông Hiển thẳng thắn.
Tờ Tuổi Trẻ dẫn lời ông Nguyễn Văn Bình, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho hay, phải có bằng chứng trước khi có quyết định dừng tiêm vắc xin hay không. Nhưng để đảm bảo an toàn, Cục đã có quyết định tạm dừng sử dụng lô vắc xin Quinvaxem sử dụng ở Nghệ An, Thanh Hóa và Hà Nội
Trước các sự việc trẻ tử vong liên tiếp thời gian qua, ngày 9/1, Hội đồng chuyên môn xử lý tai biến vắc xin của Bộ Y tế sẽ họp để xem xét nguyên nhân của các sự việc vừa qua.
Theo báo cáo ngày 5/1 của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, vắc xin “5 trong 1” Quinvaxem được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng từ tháng 6/2010, mỗi năm tiêm khoảng 4-5 triệu liều cho trẻ từ 2-4 tháng tuổi.
Ông Hiển giải thích, tiêm vắc xin có một tỉ lệ nhất định gặp phản ứng, vắc xin ngừa bạch hầu - ho gà - uốn ván có tỉ lệ phản ứng cao trong các loại vắc xin. Tỉ lệ tử vong sau tiêm vắc xin ngừa bạch hầu- ho gà- uốn ván là 1/1 triệu. Thống kê tỉ lệ phản ứng ở Việt Nam cho thấy, trước năm 2010 (trước khi dùng Quinvaxem) là 0,6/1 triệu; sau năm 2010 dùng Quinvaxem là 0,17/1 triệu.
Ở vắc xin Quinvaxem, phản ứng lo ngại nhất là thành phần phòng ho gà, chứa các vi khuẩn ho gà đã chết được tinh lọc và thường phản ứng thường do protein trong vi khuẩn đó, dễ gây ra phản ứng sốc phản vệ nhất. Còn các vắc xin mới là vắc xin vô bào (của Mỹ, Bỉ) không có thành phần xác vi khuẩn ho gà mà thay thế bằng thành phần kháng nguyên đặc thù sẽ tinh khiết hơn, nên ít phản ứng phòng vệ hơn.
“Một vấn đề quan trọng nữa là giá thành, nguồn kinh phí hỗ trợ chỉ có hạn và không đủ để mua vắc xin thế hệ mới hơn. Từng quốc gia có lựa chọn theo điều kiện của mình”, ông Hiển thẳng thắn.
Tờ Tuổi Trẻ dẫn lời ông Nguyễn Văn Bình, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng (Bộ Y tế) cho hay, phải có bằng chứng trước khi có quyết định dừng tiêm vắc xin hay không. Nhưng để đảm bảo an toàn, Cục đã có quyết định tạm dừng sử dụng lô vắc xin Quinvaxem sử dụng ở Nghệ An, Thanh Hóa và Hà Nội
Trước các sự việc trẻ tử vong liên tiếp thời gian qua, ngày 9/1, Hội đồng chuyên môn xử lý tai biến vắc xin của Bộ Y tế sẽ họp để xem xét nguyên nhân của các sự việc vừa qua.
Theo báo cáo ngày 5/1 của Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương, vắc xin “5 trong 1” Quinvaxem được đưa vào chương trình tiêm chủng mở rộng từ tháng 6/2010, mỗi năm tiêm khoảng 4-5 triệu liều cho trẻ từ 2-4 tháng tuổi.
P.V (tổng hợp) - Phunutoday.vn
